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外贸问答 -> GMP certificate 有谁知道 这个***的? 要怎么弄到?  
共有1页回帖:   1   
 
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admin  james1  tangshoulin  『戒烟了』 
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1楼 frankye8



等级:初中生
发帖数:32
回帖数:69
发帖时间 - 2006/3/8 9:56:51  
GMP certificate 有谁知道 这个***的?  
要怎么弄到?

急!!

先谢了!!


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2楼 HEYUAN316



等级:博士生
发帖数:6
回帖数:935
发帖时间 - 2006/3/8 10:00:26  
应该是药品的GMP认证的***吧?

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...


3楼 HEYUAN316



等级:博士生
发帖数:6
回帖数:935
发帖时间 - 2006/3/8 10:01:25  
关于GMP认证 


  "GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是「良好作业规范」,或是「优良制造标准」,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按***有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。

  随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则,药品生产必须符合GMP的要求,药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是***依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度,是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容,也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年,成立中国药品认证委员会(China certification Committee for Drugs,缩写为CCCD)。1998年***药品监督管理局成立后,建立了***药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得药品GMP认证***的企业,卫生部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药***,不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批,对未取得药品GMP认证***的,不得发给《药品生产企业许可证》。

  取得药品GMP认证***的企业(车间),在申请生产新药时,药品监督管理部门予以优先受理:迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业(车间),药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品GMP认证***的药品,在参与国际药品贸易时,可向***药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明:并可按***有关药品价格管理的规定,向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品GMP认证***的药品和取得药品GMP认证***的企业(车间)生产的药品。药品GMP认证的药品,可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。

  食品GMP认证由美国在60年代发起,当前除美国已立法强制实施食品GMP外,其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等***均尚采取劝导方式 辅导业者自动自发实施。

我国GMP对验证的要求 


1、药品生产验证包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。

2、 产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。当影响产品质量的主要因素,如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时,以及生产一定周期后,应进行验证。

3、 应根据验证对象提出验证项目、制定验证方案,并组织实施。验证工作完成后应写出验证报告,由验证工作负责人审核批准。

4、验证过程中的数据据和分析内容应以文件形式归档保存。验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。

5、药品生产过程的验证内容必须包括:
  a) 空气净化系统
  b) 工艺用水及其变更
  c) 设备清洗
  d) 主要原辅材料变更
  e) 灭菌设备和药液滤过及灌封(分装)系统。(适用于无菌药品生产过程的验证)


涉及GMP验证的各要素 


一、产品设计的确认;
二、机构与人员素质的确认;
三、厂房、设施和设备的属性认定;
四、符合质量标准的物料的确认;
五、软件的确认。


GMP认证所需报送的材料 

申请药品GMP认证的药品生产企业,应按规定填报《药品GMP认证申请书》一式二份,并报送以下资料。
(一)《药品生产企业许可证》和《营业执照》(复印件);
(二)药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况、GMP实施情况及培训情况);
(三)药品生产企业(车间)的负责人、检验人员文化程度登记表;高、中、初级技术人员的比例情况表;
(四)药品生产企业(车间)生产的组织机构图(包括各组织部门的功能及相互关系,部门负责人);
(五)药品生产企业(车间)生产的所有剂型和品种表;
(六)药品生产企业(车间)的环境条件、仓储及总平面布置图;
(七)药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等,并标明空气洁净度等级);
(八)所生产剂型或品种工艺流程图,并注明主要过程控制点;
(九)药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备验证情况和检验仪器、仪表校验情况;
(十)药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证,除报送第2至10项规定的资料外,还须报送开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录。



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4楼 frankye8



等级:初中生
发帖数:32
回帖数:69
发帖时间 - 2006/3/8 10:11:22  
谢谢了 !源哥!

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5楼 HEYUAN316



等级:博士生
发帖数:6
回帖数:935
发帖时间 - 2006/3/8 10:18:51  
大家一起学习,我也是在网上查询到的

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6楼 kunshan_lisa



等级:小学生
发帖数:2
回帖数:2
发帖时间 - 2006/3/8 10:26:20  
要取得GMP***,你的工厂首先必须是经***正式批准的药厂,而不能是化工厂。现在国内的所有药厂都必须取得GMP***,即药厂(有《药品生产企业许可证》)必须有GMP,GMP必须是药厂才能有,性质为化工类的工厂,即使硬/软件达到GMP要求,只要没有《药品生产修企业许可证》就不可能申请GMP。

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